SPR-DT12A溶出試驗(yàn)儀（溶出儀）（藥物溶出儀）（12杯溶出儀）

賽普瑞固體制劑溶出度測(cè)定儀測(cè)試儀試驗(yàn)儀

賽普瑞固體制劑溶出度測(cè)定儀測(cè)試儀試驗(yàn)儀

詳情

SPR-DT12A是根據(jù)《中國(guó)藥典》和《溶出儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則》的要求而設(shè)計(jì)的新型藥物溶出試驗(yàn)儀。該儀器采用雙排12杯12桿結(jié)構(gòu)形式，并采用*的雙區(qū)設(shè)計(jì)，可在實(shí)驗(yàn)溫度相同的情況下，同時(shí)分區(qū)進(jìn)行不同種類固體制劑、不同方法、不同轉(zhuǎn)速，不同溶出介質(zhì)體積的藥物溶出度實(shí)驗(yàn)，有效地提高了儀器使用率。同時(shí)，可一鍵切換至全溶出實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｊ?，進(jìn)行單一批次藥物全溶出曲線試驗(yàn)。適用于大、中、小型藥品生產(chǎn)廠家、藥物科研院所等進(jìn)行固體制劑藥物溶出試驗(yàn)的單位或?qū)嶒?yàn)室。
該儀器機(jī)頭可電動(dòng)升降，采用液晶觸摸屏，菜單式操作。本溶出儀具有取樣選點(diǎn)定時(shí)提醒、轉(zhuǎn)速分區(qū)顯示、實(shí)驗(yàn)參數(shù)打印、提前預(yù)熱、定時(shí)關(guān)機(jī)等功能。水浴箱采用快速插接進(jìn)、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗。

性能指標(biāo)
SPR-DT12A溶出試驗(yàn)儀的技術(shù)指標(biāo)和安全性能*符合2015版《中華人民共和國(guó)藥典》和《藥物溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則》的規(guī)定。其各項(xiàng)性能指標(biāo)如下：
調(diào)速范圍：（25~250）轉(zhuǎn)/分
轉(zhuǎn)速分辨率：1轉(zhuǎn)/分
穩(wěn)速誤差：≤±1%（100~250轉(zhuǎn)/分）
≤±2%（50~100轉(zhuǎn)/分）
≤±4%（25~50轉(zhuǎn)/分）
水浴調(diào)溫范圍：（5~45）℃（＞室溫）
溫度分辨率：0.1℃
控溫精度：≤±0.1℃
水浴大溫差：≤0.3℃
取樣次數(shù)：≤164次
小可選取樣周期：1分鐘
大可選取樣周期：9999分鐘
單次實(shí)驗(yàn)大可選時(shí)長(zhǎng)：9999分鐘≈166小時(shí)≈7天
計(jì)時(shí)精度：24小時(shí)誤≤0.18秒，年誤差≤63.1秒
工作環(huán)境：環(huán)境溫度5—37℃，相對(duì)濕度≤80%
安全性能：符合國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
電源要求：220V 50Hz 10A
電加熱功率：≤600W
外形尺寸：1000×550×800mm（長(zhǎng)×寬×高）
根據(jù)用戶需求有償提供3Q文件和3Q驗(yàn)證服務(wù)及溶出儀物理性能（機(jī)械驗(yàn)證）服務(wù)

主要界面