離子交換層析根據(jù)化合物的凈電荷進行分離。帶負電荷或 正電荷的官能團共價結合于固相載體基質，分別成為陽離子交 換劑和陰離子交換劑。當一個帶電荷的分子加入到帶有相反電 荷的交換劑時，它就會被吸附，同時，帶相同電荷的離子和中 性分子則被洗脫到層析柱的外水體積里。帶電荷分子的結合是 可逆的，通?？捎名}或pH 梯度洗脫被吸附的分子。我們提供多 種不同顆粒大小、離子形式和純度范圍的離子交換介質。

等電點— 根據(jù)待分離化合物的特性選擇離子交換載體。對于兩性化合物來說，分子的等電點（pI）和它在不同pH 值下的穩(wěn)定性決定了分離策略。pH 高于pI ，目標化合物將帶負電荷，而當pH 低于pI 時，化合物則帶正電荷。 因此，如果化合物在高于pI 的pH 下穩(wěn)定，應該使用陰離子交換載體。相反，如果化合物在低于pI 的條件下穩(wěn)定， 則應該使用陽離子交換載體。工作pH 值也決定了所要使用的交換劑的類型。一個強離子交換載體在很大的pH 跨 度范圍內仍能維持其功能，而弱離子交換載體當pH 值與其官能團的pKa 差距較大時就會失去功能。

離子形式— 許多離子交換介質具有多種離子形式，而且可以從一種轉變成另一種。載體的離子形式是指目前被樹 脂官能團吸附的反荷離子。每種載體對不同反荷離子均有著特定的選擇度。載體對反荷離子的選擇度越低，與另一 個帶相同電荷的離子的交換就越容易。因此，適當?shù)碾x子形式將取決于被吸收樣品離子的相對選擇度。一般來說， 該離子形式對于官能團的選擇度應該較樣品離子低，這樣樣品離子才能將反荷離子置換從而被載體吸附?？梢酝ㄟ^ 加入第二種對載體具有更高選擇度的反荷離子來洗脫樣品離子。

孔性— 一種載體的孔性是指載體基質內的總的孔容量。孔容量越大，孔性越高。一個孔性很高的載體可能有很多 小孔或只有幾個大孔。載體的排阻極限由特定條件下可通過孔的zui大分子決定。排阻極限高的多孔介質推薦用于分 離大分子量的分子，如蛋白、抗體和其他生物分子。排阻極限低的低孔性或高孔性介質推薦用于分離小分子量的分子， 如無機離子和有機酸等。高孔性介質包括Macro–Prep, Bio–Gel, 和Bio–Rex 70。低孔性介質包括AG 和Chelex 樹 脂。

顆粒大小— 顆粒的大小以微米計，有干膠顆粒度或濕膠顆粒度兩種命名方式。由于不同離子形式的樹脂顆粒的水合 狀況存在差異，其濕顆粒直徑也會有所不同。較小的顆粒能提供更高的分辨率，但通常要求較低的工作流速；較大的 顆?？色@得的分辨率較低，但能在較高流速下運行。

離子交換層析可以有多種應用，包括分離和純化生物分子，分離無機離子，試劑和水的去離子化，鹽轉換以及 去除金屬離子、溴化乙錠和SDS。