藥廠質(zhì)檢中心實驗室污水處理設備

藥廠質(zhì)檢中心實驗室是醫(yī)藥項目的組成部分，主要是對針對藥品生產(chǎn)過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進行檢定和檢驗，保障藥品的質(zhì)量。

根據(jù)我國現(xiàn)行GMP和《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》有關實驗室的相關要求，藥廠質(zhì)檢中心實驗室設計可根據(jù)一下方面來設置要求：

一、主要功能間

1、試劑、標準品室;

2、清潔洗滌區(qū)，如清潔室、消毒室、準備室、培養(yǎng)室;

3、一般分析實驗區(qū)，如化學實驗室、原輔料檢驗室、包材檢驗室、普通儀器窒、成品檢驗室;

4、資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū)，如檔案資料室、電腦室;

5、留樣觀察室，包括加速穩(wěn)定性考察室;

6、人員用室，如：更衣室、休息室;

7、特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、精密儀器室、天平室、恒沃遠達室等)和生物系統(tǒng)(如抗生素微生物檢定室、無菌檢查室、微生物限度檢定室等)。

二、主要功能間環(huán)境凈化設置

藥廠質(zhì)檢中心環(huán)境參數(shù)的設置要求分為三類：

恒沃遠達類是對功能間有空氣潔凈度要求的。

1、無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室，應分開設置;

2、無菌檢查室、微牛物限度檢定室應為無菌潔凈室，室內(nèi)凈化級別不應低于l萬級，操作區(qū)應設置局部100級單向流裝置;

3、對抗生素微生物檢定室，其凈化級別至少應為10萬級。

第二類是對功能間有溫、濕度要求的;

1、如加速穩(wěn)定性考察室的環(huán)境參數(shù)通常為：溫度40℃，濕度75%;對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。

第三類是普通的辦公區(qū)等，沒有特殊要求，像恒沃遠達室則要求有的排氣設施。

三、空氣凈化系統(tǒng)及輔助設施

1、人凈設施

確認空氣潔凈度的等級要求，在進入潔凈區(qū)的工作人員需更衣，目的是阻止灰塵進入。為了避免交叉污染，1萬級無菌室、1萬級非無菌室和10萬級潔凈室的人員凈化設施應分別設置。在進入不同的潔凈室時，應更換相對應的潔凈衣。

2、物凈設施

物料凈化是指對生產(chǎn)、操作所用的原輔物料、試劑、半成品、包裝材料等的凈化，進入無菌室的物品和物凈設施應按無菌要求處理和設置。物凈設施有：傳遞窗(帶紫外線殺菌)、外清間、消毒間、緩沖間、工器具清洗間等相關設施。

藥廠質(zhì)檢中心實驗室是醫(yī)藥工業(yè)項目設計中重要的組成部分，*，影響藥品質(zhì)量的因素眾多，包括人為差錯、藥品污染和交叉污染。所以必須設計科學、合理的質(zhì)檢中心，藥廠質(zhì)檢中心實驗室被比喻為藥廠的“眼睛”，它對藥品生產(chǎn)過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進行檢定和檢驗，確保藥品質(zhì)量。

藥廠質(zhì)檢中心與藥品檢驗所不同，在設計藥廠質(zhì)檢中心實驗室時，缺乏具體的技術規(guī)范作為依據(jù)，造成設計上的隨意性，要么功能間設置不全，要么對生物學檢驗室的環(huán)境凈化考慮不周，從而影響藥品的檢驗質(zhì)量。本文就談談藥廠質(zhì)檢中心實驗室設計的一些問題。

藥廠質(zhì)檢中心實驗室設計

由于沒有具體的技術規(guī)范可以參考，藥廠質(zhì)檢中心實驗室設計要根據(jù)我國現(xiàn)行GMP和《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》有關實驗室的相關要求，結合自己的認識、理解并在實際工作中進行總結，從而得到符合實際需要又滿足規(guī)范的科學可行的設計。

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主要功能間的設置

藥廠的質(zhì)檢中心既是獨立于生產(chǎn)的一個質(zhì)量管理部門，又與生產(chǎn)部門緊密相關，負責著藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制和檢驗。它的機構設置組成如下：

質(zhì)量管理部門：質(zhì)量保證(QA)

質(zhì)量控制(QC)：中心檢驗室（理化分析檢驗、生物分析檢驗）、車間化驗室

藥廠質(zhì)檢中心承擔著質(zhì)量管理部門的一個重要職能一質(zhì)量控制。其中的質(zhì)量控制室又分為車間化驗室和中心檢驗室。車間化驗室的設置主要是為生產(chǎn)過程服務的，負責按生產(chǎn)過程工藝控制指標要求以及對半成品(中間體)進行分析榆驗。它通常都設置在藥品生產(chǎn)廠房內(nèi)。質(zhì)檢中心的中心檢驗室由兩個單元組成：即理化分析檢驗(儀器分析和化學分析)和生物分析檢驗(微生物學檢驗)。

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